No STA® -Liatest® D-Di Plus, a adição de um agente de bloqueio melhora os desempenhos analíticos e de diagnóstico do ensaio, minimizando interferências para anticorpos heterofílicos, incluindo o Fator Reumatóide (FR) e anticorpos anti - camundongo humanos (HAMA).
Menos Interferências para mais eficácia
Imunoensaios, comumente utilizados no teste de diagnóstico, podem ser propensos a interferências com anticorpos heterófilos, quando presentes em plasmas de pacientes. A presença destas interferências nos testes de Dímero-D, no diagnóstico de TEV, é baixa mas, pode causar falsa interpretação do resultado.
STA® -Liatest® D-Di Plus foi desenvolvido para minimizar essas interferências:
HAMA: tampão contém um agente de bloqueio FR: Não há interferência de até 1.000 UI / mL Ao minimizar as interferências de anticorpos heterófilos, STA® -Liatest® D-Di Plus foi projetado para melhorar a especificidade e ainda mais a eficácia.
Mais Performances para uma maior eficiência
Validado:
STA® -Liatest® D-Di Plus é destinado para auxiliar no diagnóstico de Trombose Venosa Profunda (TVP) e Embolia Pulmonar (EP)
Adaptado para uso em laboratórios de urgência:
Pré-calibrado Estável 15 dias, pós aberto, nos analisadores de linha STA®
Fácil de usar:
Automatizado, reagente pronto para uso com resultados padronizados em todos analisadores Stago
Confiável:
Baixos coeficientes de variação (CV) em todos os relatórios internacionais de ensaios de proficiência
Escolha o melhor teste Dímero-D que garanta custo-eficácia e segurança.
STA® -Liatest® D-Di foi clinicamente validado em estudo de análise de resultados de mais de 4.000 pacientes com suspeita de TVP e EP para ser usado com segurança no auxílio do diagnóstico de TEV.
Usando o ponto de corte de 0,5 ug/ mL (FEU), em conjunto com uma avaliação de probabilidade pré-teste, o STA® -Liatest® D-Di produziu consistentemente baixos CVs em amostras de programa de proficiência e tem sido utilizado com segurança por mais de 10 anos. STA® -Liatest® D-Di é, atualmente, o teste de Dímero-D mais utilizado no mercado.
Perfeitamente correlacionada com STA®-Liatest® D-Di e, graças à adição de um agente de bloqueio, o STA® -Liatest® D-DI plus se beneficia de todas as referências e as vantagens, amplamente conhecidos do STA®-Liatest® D-Di.
Aspectos chaves:
| Unidade Reportada | µg/mL FEU | |
|
Range do ensalo |
0,27-20 µg/mL FEU | |
| Valor de ponto de corte | 0,5 µg/mL FEU | |
| Valor Preditivo Negativo (NPV) | 95-100 % | |
| Repetibilidade** | 6,27 % (at 0,67) | 2,23 % (at 2,20) |
| Precisão intra laboratorial** | 7,31 % (at 0,67) | 3,86 % (at 2,20) |
| Calibração | Pre calibrado nos analizadores STA | |
| Tempo de resultado | <7 min. | |
| Interferência a FR | Eliminada até 1,000 IU/mL | |
| Interferência a HAMA | minimizada | |
| Reagentes | Controles | Auxiliares |
|---|---|---|
| STA®-Liatest® D-Di Plus | STA®-Liatest® Control N+P | STA®-Mini Reducer |
| Cat. Nº. 00662 | Cat. Nº. 00526 | Ref. 00797 |
| 6 x 5 mL Reagente 1 (Tampão) 6 x 6 mL Reagente 2 (Latex) |
12 x 1 mL de STA® -Liatest® Controle N 12 x 1 mL de STA® -Liatest® Controle P |
1 caixa de 100 STA-Mini Reducer |
* Disponível dependendo do país
** Cálculo do Desvio Padrão no STA® -Liatest® D-Di Plus