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Stago recebe a mais avançada aprovação do FDA (Clearance) para STA Liatest D-Di

Stago recebe a mais avançada aprovação do FDA (Clearance) para STA Liatest D-Di
O FDA aprovou em setembro de 2014 o STA®-Liatest® D-Di para a exclusão do diagnóstico de EP*. O STA®-Liatest® D-Di é o primeiro ensaio rápido de alta sensibilidade, automatizado de Dímero-D que recebe aprovação Clerance em um estudo clínico compatível com as orientações mais recentes e mais rigorosas sobre o assunto publicada pelo Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), H59-A.

STA-ImmunoDef VIII & STA-ImmunoDef IX

STA-ImmunoDef VIII & STA-ImmunoDef IX
Como parte do compromisso de melhoria contínua da Stago, os reagentes STA-ImmunoDef VIII * & STA-ImmunoDef IX * foram desenvolvidos como uma nova geração de Plasmas Deficientes com melhor desempenho. Medição de fatores VIII e IX permite caracterizar as condições clinicamente significativas, como a hemofilia A e B. Reagentes robustos e confiáveis devem estar disponíveis para uma prática laboratorial diária.