O que é Hemofilia B?
A hemofilia B é uma doença causada por uma deficiência do fator IX (fator B anti-hemofilia) que afeta cerca de um em cada 30.000 bebês do sexo masculino ao nascer. A doença é herdada como um traço recessivo ligado ao X e, portanto, ocorre em homens e muito raramente em mulheres homozigotas. Mulheres heterozigotas para a doença são conhecidas como portadoras.
A classificação da doença baseia-se na gravidade da deficiência do fator IX, a verdadeira causa dos sinais hemorrágicos. Os episódios hemorrágicos ocorrem principalmente nas articulações e nos músculos.