Um tratamento assertivo, uma melhor experiência para o paciente, uma internação mais curta e uma relação custo-eficácia são os elementos da última noção de valor no atual ambiente competitivo e evolutivo da saúde.
Seguindo seus controles de qualidade internos e externos (My Daily QC e My Qualiris QC, respectivamente), a Stago complementou sua oferta de controle de qualidade com o My Expert QC, uma plataforma conectada dedicada exclusivamente à comparação externa dos controles de qualidade internos.
O FDA aprovou em setembro de 2014 o STA®-Liatest® D-Di para a exclusão do diagnóstico de EP*. O STA®-Liatest® D-Di é o primeiro ensaio rápido de alta sensibilidade, automatizado de Dímero-D que recebe aprovação Clerance em um estudo clínico compatível com as orientações mais recentes e mais rigorosas sobre o assunto publicada pelo Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), H59-A.
Como parte do compromisso de melhoria contínua da Stago, os reagentes STA-ImmunoDef VIII * & STA-ImmunoDef IX * foram desenvolvidos como uma nova geração de Plasmas Deficientes com melhor desempenho. Medição de fatores VIII e IX permite caracterizar as condições clinicamente significativas, como a hemofilia A e B. Reagentes robustos e confiáveis devem estar disponíveis para uma prática laboratorial diária.