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O STA-Liatest D-Di recebeu aprovação completa do FDA-US para a exclusão da Trombose Venosa Profunda e da Embolia Pulmonar.
Em 10 de dezembro de 2016, o FDA-US aprovou o reagente STA-Liatest D-Di para exclusão do diagnóstico da Trombose Venosa Profunda (TVP) com base nos dados do estudo DiET. A exclusão da Embolia Pulmonar (EP) foi aprovada em 2014.
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