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STA®-Liatest® D-Di Plus, menos interferências para muito mais confiabilidade

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Como parte do compromisso de melhoria contínua da Stago, STA® -Liatest® D-Di Plus foi desenvolvido como uma evolução do STA® -Liatest® D-Di, um dos ensaios de Dímero-D com maior número de publicações e também aprovado pela FDA para auxílio no diagnóstico de tromboembolismo venoso (TEV).

No STA® -Liatest® D-Di Plus, a adição de um agente de bloqueio melhora os desempenhos analíticos e de diagnóstico do ensaio, minimizando interferências para anticorpos heterofílicos, incluindo o Fator Reumatóide (FR) e anticorpos anti - camundongo humanos (HAMA).

 

Menos Interferências para mais eficácia

Imunoensaios, comumente utilizados no teste de diagnóstico, podem ser propensos a interferências com anticorpos heterófilos, quando presentes em plasmas de pacientes. A presença destas interferências nos testes de Dímero-D, no diagnóstico de TEV, é baixa mas, pode causar falsa interpretação do resultado.

 

STA® -Liatest® D-Di Plus foi desenvolvido para minimizar essas interferências:

HAMA: tampão contém um agente de bloqueio

FR: Não há interferência de até 1.000 UI / mL

Ao minimizar as interferências de anticorpos heterófilos, STA® -Liatest® D-Di Plus foi projetado para melhorar a especificidade e ainda mais a eficácia.

 

Mais Performances para uma maior eficiência

Validado:

STA® -Liatest® D-Di Plus é destinado para auxiliar no diagnóstico de Trombose Venosa Profunda (TVP) e Embolia Pulmonar (EP)

Adaptado para uso em laboratórios de urgência:

Pré-calibrado

Estável 15 dias, pós aberto, nos analisadores de linha STA®

Fácil de usar:

Automatizado, reagente pronto para uso com resultados padronizados em todos analisadores Stago

Confiável:

Baixos coeficientes de variação (CV) em todos os relatórios internacionais de ensaios de proficiência

Escolha o melhor teste Dímero-D que garanta custo-eficácia e segurança.

STA® -Liatest® D-Di foi clinicamente validado em estudo de análise de resultados de mais de 4.000 pacientes com suspeita de TVP e EP para ser usado com segurança no auxílio do diagnóstico de TEV.

Usando o ponto de corte de 0,5 ug/ mL (FEU), em conjunto com uma avaliação de probabilidade pré-teste, o STA® -Liatest® D-Di produziu consistentemente baixos CVs em amostras de programa de proficiência e tem sido utilizado com segurança por mais de 10 anos. STA® -Liatest® D-Di é, atualmente, o teste de Dímero-D mais utilizado no mercado.

Perfeitamente correlacionada com STA®-Liatest® D-Di e, graças à adição de um agente de bloqueio, o STA® -Liatest® D-DI plus se beneficia de todas as referências e as vantagens, amplamente conhecidos do STA®-Liatest® D-Di.

 

Aspectos chaves:

Unidade Reportada

µg/mL FEU

Range do ensalo
(com re-diluição automática 4)

0,27-20 µg/mL FEU   

Valor de ponto de corte

0,5 µg/mL FEU

Valor Preditivo Negativo (NPV)

95-100 %

Repetibilidade**

6,27 % (at 0,67)

2,23 % (at 2,20)

Precisão intra laboratorial**

7,31 % (at 0,67)

3,86 % (at 2,20)

Calibração

Pre calibrado nos analizadores STA

Tempo de resultado

<7 min.

Interferência a FR

Eliminada até 1,000 IU/mL

Interferência a HAMA

minimizada  

Reagentes

Controles

Auxiliares

STA®-Liatest® D-Di Plus

STA®-Liatest® Control N+P 

STA®-Mini Reducer

Cat. Nº. 00662   

Cat. Nº. 00526      

Ref. 00797

6 x 5 mL  Reagente 1 (Tampão)
6 x 6 mL Reagente 2 (Latex)

12 x 1 mL de STA® -Liatest® Controle N
12 x 1 mL  de STA® -Liatest® Controle P

1 caixa de 100 STA-Mini Reducer

* Disponível dependendo do país

** Cálculo do Desvio Padrão no STA® -Liatest® D-Di Plus 

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