Novos produtos

My Expert QC, uma nova plataforma web para comparar Controles de Qualidade Internos

My Expert QC, uma nova plataforma web para comparar Controles de Qualidade Internos

Seguindo seus controles de qualidade internos e externos (My Daily QC e My Qualiris QC, respectivamente), a Stago complementou sua oferta de controle de qualidade com o My Expert QC, uma plataforma conectada dedicada exclusivamente à comparação externa dos controles de qualidade internos.

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Stago recebe a mais avançada aprovação do FDA (Clearance) para STA Liatest D-Di

Stago recebe a mais avançada aprovação do FDA (Clearance) para STA Liatest D-Di

O FDA aprovou em setembro de 2014 o STA®-Liatest® D-Di para a exclusão do diagnóstico de EP*. O STA®-Liatest® D-Di é o primeiro ensaio rápido de alta sensibilidade, automatizado de Dímero-D que recebe aprovação Clerance em um estudo clínico compatível com as orientações mais recentes e mais rigorosas sobre o assunto publicada pelo Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), H59-A.

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STA-ImmunoDef VIII & STA-ImmunoDef IX

STA-ImmunoDef VIII & STA-ImmunoDef IX

Como parte do compromisso de melhoria contínua da Stago, os reagentes STA-ImmunoDef VIII * & STA-ImmunoDef IX * foram desenvolvidos como uma nova geração de Plasmas Deficientes com melhor desempenho. Medição de fatores VIII e IX permite caracterizar as condições clinicamente significativas, como a hemofilia A e B. Reagentes robustos e confiáveis devem estar disponíveis para uma prática laboratorial diária.

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STA®-Liatest® D-Di Plus, menos interferências para muito mais confiabilidade

STA®-Liatest® D-Di Plus, menos interferências para muito mais confiabilidade

Como parte do compromisso de melhoria contínua da Stago, STA® -Liatest® D-Di Plus foi desenvolvido como uma evolução do STA® -Liatest® D-Di, um dos ensaios de Dímero-D com maior número de publicações e também aprovado pela FDA para auxílio no diagnóstico de tromboembolismo venoso (TEV).

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