O que é Hemofilia A?
A hemofilia A é a mais comum das doenças hemorrágicas graves. É causada por uma deficiência do fator VIII (fator A anti-hemofilia) e afeta cerca de 1 em cada 5.000 bebês do sexo masculino ao nascer.
A doença é herdada como um traço recessivo ligado ao X e, portanto, ocorre em homens e muito raramente em mulheres homozigotas. Mulheres heterozigotas para a doença são conhecidas como portadoras.
A classificação da doença baseia-se na gravidade da deficiência do fator VIII, a verdadeira causa dos sinais hemorrágicos. Os episódios hemorrágicos ocorrem principalmente nas articulações e nos músculos.