STA®-ImmunoDef VIII & STA®-ImmunoDef IX

 

 

A hemofilia A é a mais comum das doenças genéticas que causam hemorragias graves. Ela é causada por uma deficiência em fator VIII (fator anti-hemofilia A) e afeta cerca de 1 em cada 5.000 crianças nascidas do sexo masculino.

A hemofilia B é uma doença causada por uma deficiência congênita no fator IX (fator anti-hemofilia B), que afeta cerca de 1 em cada 30.000 crianças do sexo masculino.

Ótimo desempenho analítico para resultados ainda mais confiáveis, é obtido graças a uma única curva de calibração estendida unida à uma correlação perfeita dos resultados baixos do paciente e à boa precisão em toda a faixa de medição.

Reagentes adaptados a qualquer que seja o contexto clínico, especialmente para o diagnóstico e acompanhamento da hemofilia:

Reagente com estabilidade estendida para 8 horas.

Estabilidade e robustez nas calibrações: nenhuma calibração sistemática é necessária

Reagentes eficientes para uma prática de laboratório.

Estes reagentes estão em acordo com diretrizes internacionais atuais:

·        Calibradores e controles testados e padronizados frente aos padrões internacionais da OMS.

·        A atividade residual do fator Imunodeprimido <1% assegura a confiabilidade do paciente para resultados baixos

·        Outros fatores de coagulação em níveis normais para medições específicas

·        Adição de vWF (STA®-ImmunoDef VIII) adaptado para ensaios de inibidor de Bethesda e Nijmegen

*Consulte a disponibilidade deste produto em seu país.

 **Todos os produtos estão devidamente registrados.